据中国之声《央广新闻》报导 近年来我国各种保健食品种类多样，其安全性也备受批评。食品安全法修改草案回应如何规范？　　目前现行的食品安全法对于保健食品的规定意味着是第51条这一条。修改之后呈交审查会的草案当中有4条内容牵涉到到保健食品，有一些内容沿用了目前现行的食品安全法，比如拒绝保健食品不得对人体产生急性、亚极性或者慢性危害。

其标签说明书不得牵涉到疾病防治化疗功能，内容应该现实，并写明适合人群、不适合人群，功效成份或者标志性成份及其含量等，产品的功能和成份应该与标签说明书相符。此外也减少了十分多的规定，比如总体上的规定拒绝保健食品生产用于的原料应该对人体安全性有害，声称保健功能应该具备科学的依据。在保健食品的登记和备案方面，草案规定了用于新的原料的保健食品和首次进口的保健食品应该经国务院食药监管部门登记，但是对成本及其原料的安全性和保健功能，可以通过国家标准规范等标准化拒绝展开评价的首次进口的保健食品实施备案管理，目录由国家食药监管部门来明确制订、调整并发布。

此外，保健食品的登记申请人应该递交保健食品的研发报告，产品配方生产工艺、安全性和确保功能评价，标签、说明书等材料及样品，并获取涉及的证明文件。　　另外，在保健食品的生产方面，草案也规定拒绝生产企业应该按照较好的生产规范的拒绝，创建与所生产的保健食品相适应的生产质量管理体系，并确保其有效地运营，生产企业应该定期对生产质量管理体系的运营情况展开自查，并向所在地的县级人民政府食品药品监督管理部门递交自查报告。

另外，草案当中第68条也规定保健食品的明确管理办法将不会由国务院食品药品监督管理部门来制订。

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